Nëna ankohej se nuk i ngjante fare, foshnja diagnostikohet më sindromën e rrallë

Një nënë e re, e cila ka vërejtur se foshnja e saj e sapolindur nuk i ngjante fare, u ka kërkuar doktorëve që të bëjnë disa analiza. Ajo u befasua kur mori vesh se djali saj u diagnostikua me një sindromë të rrallë të kromozoneve. Hannah Doyle, 36 vjeçe, u shqetësua kur mbajti në dorë djalin e saj Zander dhe pa se ai nuk i ngjante as asaj dhe as burrit dhe kishte sy jashtëzakonisht të enjtur.

Instikti prej nëne bëri që doktorët të zbulonin se ai vuante nga Chromosome Deletion Syndrome, që do të thotë se ai ka një humbje të kromozomeve. Ende nuk dihet sesi kjo do të ndikojë në jetën e tij të ardhshme.

“Kur e mbajta për herë të parë në dorë, për të bërë kontaktin lëkurë me lëkurë, ai ishte ndryshe nga fëmijët e mi të tjerë dhe aty e ndjeva se diçka ishte ndryshe”, thotë nëna e Zander.

Më tej ajo thotë se ai tani po i ngjan më shumë babait të tij, por kur lindi dukej vërtetë shumë ndryshe. (The Indepedent)